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Angiosarcome


Angiosarcome (1 ;2) : Très rare, la plupart correspond à une localisation métastatique, diagnostic différentiel primitif ou secondaire étant très difficile, la métastase pouvant être révélatrice. Se traduit cliniquement par une hémoptysie et se présente souvent comme un syndrome de détresse respiratoire de l’adulte. A la radio, nodule (s) ou infiltrat diffus alvéolaire comme dans le SDRA.
Macroscopie : Nodule (s) hémorragique (s), de poumon et plèvre avec suffusions hémorragiques dans le parenchyme adjacent. L’histologie est classique (voir tissus mous. Images histologiques : #0, #1, #2, #3, forme épithélioïde
 
 
 
Reference List
 
 (1) Colby TV, Koss MN, Travis WD. Tumors of the lower respiratory tract. third series ed. Washington : Armed forces institute of pathology, 1995.
 (2) Travis WD, Brambilla E, Muller-Hermelink HK, Harris CC. Pathology and genetics of Tumours of the lung, pleura, thymus and heart. Lyon : IARC Press, 2004.
 


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