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KYSTE BRONCHOGENIQUE


Kyste bronchogénique (32) : Contrairement au tératome, éléments provenant de deux couches embryonnaires (et non de 3), mésoderme et endoderme. Probablement une hétérotopie par migration de cellules provenant de l’arbre respiratoire. Le plus souvent asymptomatique, sauf un cas de décès chez un nourrisson.
Macroscopie : localisation surtout myocardique, le plus souvent < 1-2 cm, mais peut faire saillie dans une cavité ou dans le sac péricardique.
Histologie : kystes bordés par un revêtement cylindrique, cilié ou cuboïde, avec des cellules en gobelet, voire territoires de métaplasie malpighienne. La paroi contient du muscle lisse, du tissu fibreux et du cartilage, de l’inflammation et des glandes accessoires.
 
A signaler la présence d'exceptionnelle hétérotopie mammaire intracardiaque

(32) McAllister HA, Fenoglio JJ. Tumors of the cardiovascular system. Second series ed. Washington : Armed forces institute of pathology ; 1978.


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