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Hémangiopéricytome


L’hémangiopéricytome : peut se présenter sous forme d’une tumeur osseuse primitive, la localisation préférentielle étant le pelvis. Des formes bénignes et malignes ont été décrites. Tumeur rare qui se voit à tout âge (12 à 90 ans, surtout entre 30 et 50 ans), prédominance masculine (1,8/1), de localisation ubiquitaire mais prédominant dans le bassin et membre<. En fait lésion très rare car correspond souvent en fait à une tumeur fibreuse solitaire, synovialosarcome, voire sarcome du stroma endométrial
Clinique  : douleur et/ou masse.
Radiologie  : ostéolyse avec rupture fréquente de la corticale et extension aux tissus mous, possibilité de néo-ossification périostée avec aspect en "sun-burst" ou des triangles de Codman. Vascularisation abondante à l'angiographie
Histologie  ; celle des tissus mous. Images histologiques

 
(208) Tang JS, Gold RH, Mirra JM, Eckardt J. Hemangiopericytoma of bone. Cancer 1988 ; 62(4):848-59.




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