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Chordome chondroïde


Le chordome chondroïde est une entité très controversée associant chordome et cartilage abondant, qui survient essentiellement dans la région sphéno-occipitale, parfois en sacrococcygien dont le pronostic global est meilleur que celui du chordome. Les cellules physaliphores sont dans des lacunes entourées de stroma cartilagineux.
En immunohistochimie, la tumeur montre des aspects de chordome et de chondrosarcome avec une réactivité pour la PS100, la kératine et plus rarement l’EMA et l’ACE. Les interprétations concernant ces tumeurs sont très variées selon les auteurs, allant du chondrosarcome au chordome pur alors que d’autres auteurs pensent qu’il s’agit d’une tumeur présentant les deux composantes (233-236). Cette forme représente ¼ des chordomes juvéniles (298).
 
(233) Heffelfinger MJ, Dahlin DC, MacCarty CS, Beabout JW. Chordomas and cartilaginous tumors at the skull base. Cancer 1973 ; 32(2):410-420.

(234) Jeffrey PB, Biava CG, Davis RL. Chondroid chordoma. A hyalinized chordoma without cartilaginous differentiation. Am J Clin Pathol 1995 ; 103(3):271-279.

(235) Mitchell A, Scheithauer BW, Unni KK, Forsyth PJ, Wold LE, McGivney DJ. Chordoma and chondroid neoplasms of the spheno-occiput. An immunohistochemical study of 41 cases with prognostic and nosologic implications. Cancer 1993 ; 72(10):2943-2949.

(236) Wojno KJ, Hruban RH, Garin-Chesa P, Huvos AG. Chondroid chordomas and low-grade chondrosarcomas of the craniospinal axis. An immunohistochemical analysis of 17 cases. Am J Surg Pathol 1992 ; 16(12):1144-1152.


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