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LYMPHANGIOME


Lymphangiomes (2 ; 16 ;19) : Fréquence très nettement inférieure à celle des hémangiomes, se voit surtout chez l’adulte, peut s’accompagner d’hypersplénisme. Présents assez souvent dans le cadre d’une lymphangiomatose intéressant le foie, le médiastin, les tissus mous et le squelette.
Macroscopie : Peut se présenter soit sous forme d’un ou plusieurs kystes de quelques millimètres à 2 -3 cm à contenu fluide et clair, dans certaines formes, sont volumineux, kystes pouvant occuper toute la rate avec, à la coupe, des formations nodulaires pluri-kystiques donnant un aspect de rate polykystique, parfois, un seul grand kyste prédomine avec quelques petits kystes de voisinage.
Histologie : Multiples lacunes à revêtement endothéliforme à contenu faiblement acidophile.
Ont été décrits par ailleurs dans la rate, des fibromes, lipomes et angiomyolipomes qui peuvent être associés à des formes rénales (30). Rares cas de myélolipome (31)

(2)  O'Malley DP, George TI, Orazi A, Abbondanzo SL. Benign and reactive conditions of lymph node and spleen. 1st ed. American registry of pathology, 2009.

(16) Butler JJ. Pathology of the spleen in benign and malignant conditions. Histopathology 1983 ; 7(4):453-74.

(19) Zukerberg LR, Kaynor BL, Silverman ML, Harris NL. Splenic hamartoma and capillary hemangioma are distinct entities : immunohistochemical analysis of CD8 expression by endothelial cells. Hum Pathol 1991 ; 22(12):1258-61.
 
(30) Hulbert JC, Graf R. Involvement of the spleen by renal angiomyolipoma : metastasis or multicentricity ? J Urol 1983 ; 130(2):328-329.
 (31) Cina SJ, Gordon BM, Curry NS. Ectopic adrenal myelolipoma presenting as a splenic mass. Arch Pathol Lab Med 1995 ; 119(6):561-563.


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