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Méningiome rhabdoïde


- la forme rhabdoïde (87-89) : rare, ne se voit le plus souvent que dans les récidives ; plages extensives de cellules rhabdoïdes peu cohésives, à noyau vésiculaire excentré, nucléole marqué, parfois pléomorphe, cytoplasme éosinophile abondant avec volumineuse inclusion paranucléaire constituée d’enroulements de filaments intermédiaires. Comme dans les méningiomes formation de tourbillons et pseudo-inclusions intranucléaires, parfois invasion cérébrale ou papilles. . Cette forme s’accompagne d’une activité proliférative accrue (88).
Cytologie : grandes cellules à cytoplasme abondant éosinophile, dense, noyaux excentrés, nucléolés (Diagn Cytopathol 2003 ;29:297, Diagn Cytopathol 2003 ;29:292)
Images histologiques : cellules rhabdoïdes, #1, prolifération microvasculaire, pseudopalissades sur nécrose, EMA, RP, cas clinique
Diagnostic différentiel : gliome gémistocytique ou épithélioïde (différente localisation, vimentine et EMA –

http://www.pathologyoutlines.com/topic/cnstumorrhabdoidmeningioma.html

(87) Hojo H, Abe M. Rhabdoid papillary meningioma. Am J Surg Pathol 2001 ; 25(7):964-9.

(88) Kepes JJ, Moral LA, Wilkinson SB, Abdullah A, Llena JF. Rhabdoid transformation of tumor cells in meningiomas : a histologic indication of increased proliferative activity : report of four cases. Am J Surg Pathol 1998 ; 22(2):231-8.

(89) Perry A, Scheithauer BW, Stafford SL, Abell-Aleff PC, Meyer FB. "Rhabdoid" meningioma : an aggressive variant. Am J Surg Pathol 1998 ; 22(12):1482-90.

http://www.pathologyoutlines.com/Cnstumor.html#rhabdoidmeningioma


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