la forme rhabdoïde (87-89) : rare, ne se voit le plus souvent que dans les récidives ; plages extensives de cellules rhabdoïdes peu cohésives, à noyau vésiculaire excentré, nucléole marqué, parfois pléomorphe, cytoplasme éosinophile abondant avec volumineuse inclusion paranucléaire constituée d’enroulements de filaments intermédiaires. Comme dans les méningiomes formation de tourbillons et pseudo-inclusions intranucléaires, parfois invasion cérébrale ou papilles. . Cette forme s’accompagne d’une activité proliférative accrue (88).
Cytologie : grandes cellules à cytoplasme abondant éosinophile, dense, noyaux excentrés, nucléolés (Diagn Cytopathol 2003 ;29:297, Diagn Cytopathol 2003 ;29:292)
Images histologiques : cellules rhabdoïdes, #1, prolifération microvasculaire, pseudopalissades sur nécrose, EMA, RP, cas clinique
Diagnostic différentiel : gliome gémistocytique ou épithélioïde (différente localisation, vimentine et EMA –