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Sarcomes


Sarcomes (1 ;2) : rares cas d’ostéosarcome (3), angiosarcome, Kaposi, Triton malin, rhabdomyosarcome, synovialosarcome (4), Ewing Hum Path 2002 ;33:130, MPNST (5) (Gastroenterol Hepatol 2004 ;27:467 ;J Gastroenterol 2001 ;36:772) la tumeur à cellules granuleuses maligne est rare et diagnostiquée si activité mitotique accrue, infiltration de la musculeuse (critère non absolu), perméations vasculaires et bien sûr métastases.(6)

Liposarcome  : (Archives 2004 ;128:922 ; J Postgrad Med 2006 ;52:231 ; World J Gastroenterol 2006 ;12:1149). Image s : pléomorphe ; bien différencié

 (1) Takubo K. Pathology of the esophagus. Tokyo : Educa, 2002.

 (2) Caldwell CB, Bains MS, Burt M. Unusual malignant neoplasms of the esophagus. Oat cell carcinoma, melanoma, and sarcoma. J Thorac Cardiovasc Surg 1991 ; 101(1):100-107.

 (3) McIntyre M, Webb JN, Browning GC. Osteosarcoma of the esophagus. Hum Pathol 1982 ; 13(7):680-682.

 (4) Habu S, Okamoto E, Toyosaka A, Nakai Y, Takeuchi M. Synovial sarcoma of the esophagus : report of a case. Surg Today 1998 ; 28(4):401-404.

 (5) Lewin KJ, Appelman HD. Tumors of the esophagus and stomach. Third series ed. Washington : Armed forces institute of pathology, 1996.

 (6) Anton-Pacheco J, Cano I, Cuadros J, Vilarino A, Berchi F. Synovial sarcoma of the esophagus. J Pediatr Surg 1996 ; 31(12):1703-1705.

 

 



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