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Tumeurs conjonctives bénignes


Tumeurs mésenchymateuses (3 ;16) :
- tumeurs vasculaires :
- hémangiome : rare, le plus souvent asymptomatique, survient de la 3ème à la 8ème décennies, ceux découverts du vivant sont de grande taille, les plus nombreux à l’autopsie sont petits de moins de 2 cm, le plus souvent unilatérale, de type caverneux. En imagerie, lésion hétérogène avec remaniements nécroticohémorragiques et possibilité de phlébolithes :
Lymphangiome surrénalien Hum Pathol. 2011 Jul ;42(7):1013-8, incidentalome imitant une tumeur cortico- ou médullosurrénalienne. Série de 9 cas (H/F = 2/1), moyenne de 42 ans (28-56 ans), moyenne de 4.9 cm (2.0-13.5 cm). Asymptomatique dans la moitié des cas, sinon douleurs abdominales / flanc / dos. Histologie : classique D2-40 + AE1/AE3 -. Rares cas de lymphangiome kystique. Kyste à paroi fine avec endothélium aplati (CD31+) images : figure 1 : IRM masse suprarénale ; 2 : espaces kystiques irréguliers bordés par endothélium aplati 3 : CD31+

- ont été décrits des schwannomes Arch Pathol Lab Med. 2013 Jul ;137(7):1009-14, parfois cellulaires (59),, ganglioneuromes, neurofibromes et des tératomes
Tératome :
Tumeur du muscle lisse : rares cas de léiomyome, ont été décrits également de rares cas de neurofibrome ainsi que des lipomes, tumeurs à cellules granuleuses.

(3) Lack EE. Tumors of the adrenal gland and extraadrenal paraganglia. third ed. Washington : Armed forces institute of pathology, 1997.

(16) DeLellis RA, Lloyd RV, Heitz PU, Eng C. Pathology and genetics of Tumours of endocrine organs. Lyon : IARC Press, 2004.

(59) Lau SK, Spagnolo DV, Weiss LM. Schwannoma of the adrenal gland : report of two cases. Am J Surg Pathol 2006 ; 30(5):630-634.



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