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Choriocarcinome


Choriocarcinome (1 ;2)

Très rare, 6 cas seulement décrits (Acta Pathol Jpn 1988 ;38:489, Acta Cytol 1979 ;23:69), avec carcinome squameux (Am J Clin Oncol 2000 ;23:203, Indian J Gastroenterol 2006 ;25:42), ou carcinome in situ (Pathol Int 2002 ;52:147), adenocarcinome + yolk sac + choriocarcinome (Cancer 1994 ;73:514)

Clinique  : patients dans leur quatrième décennie, se présentant avec une hémorragie digestive et / ou métastases disséminées. Augmentation marquée des HCG et gynécomastie.

Macroscopie  : masse exophytique, végétante, nécrosée, hémorragique.

Histologie  : aspect typique, mélange de cytotrophoblastes (cellules claires) et de syncitiotrophoblastes, nécrose marquée avec tumeur viable en périphérie. On retrouve assez souvent des foyers d’adénocarcinome. Un cas de tumeur germinale mixte choriocarcinome et tumeur du sinus endodermique (3).

 

 

 

Reference List

 

 (1) Lewin KJ, Appelman HD. Tumors of the esophagus and stomach. Third series ed. Washington : Armed forces institute of pathology, 1996.

 (2) Takubo K. Pathology of the esophagus. Tokyo : Educa, 2002.

 (3) Wasan HS, Schofield JB, Krausz T, Sikora K, Waxman J. Combined choriocarcinoma and yolk sac tumor arising in Barrett’s esophagus. Cancer 1994 ; 73(3):514-517.

 

 



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