» SYSTEME HEMATOPOIETIQUE Leucémie aiguë promyélocytaire avec T(15 ;17)

Leucémie aiguë promyélocytaire avec T(15 ;17)


t(15 ;17)(q22 ;q21) (voir LMA M3)  : 8% des LMA, 15% des cas adultes, si présence de t(15 ;17), diagnostic de <LMA même si compte de blastes initial < 20%. Est associée de façon classique avec la M3, en particulier dans la forme morphologiquement classique de « leucémie à cellules promyélocytaires hypergranulaires ». Cette translocation se voit aussi dans la variante M3 dite microgranulaire et se caractérise par une pauvreté ou l’absence de granules. Il existe des cas mixtes M3/M3-variante, du fait d’une présentation dans le sang circulant de type hypogranulaire et de type M3 classique dans la moelle. De pronostic intermédiaire


Images : #0 ;, fagots ; #1, Image cytogénétique, moelle hématopoïétique, post thérapeutique : #0, #1, #2




(1) Jaffe ES, Harris NL, Stein H, Vardiman JW. Pathology and genetics of Tumours of haematopoietic and lymphoid tissues. Lyon : IARC Press, 2001.

(2) Knowles DM. Neoplastic hematopathology. second ed. Philadelphia : Lippincott Williams and Wilkins, 2001.

(3) Brunning RD, McKenna RW. Tumors of the bone marrow. Third series ed. Washington : Armed Forces institute of pathology, 1997.

(12) Launder TM, Bray RA, Stempora L, Chenggis ML, Farhi DC. Lymphoid-associated antigen expression by acute myeloid leukemia. Am J Clin Pathol 1996 ; 106(2):185-191.



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