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Carcinome urothélial chordoïde


Carcinome urothélial chordoïde (141) : 7% dans une série de 166 cas de carcinome vésicaux, âge moyen de 68 ans (50 - 85 ans), H/F = 2/1. Tumeur de stade évolué, 75% N+
Histologie : zones avec stroma acellulaire myxoïde, cellules néoplasiques à cytoplasme éosinophile peu abondant, en cordons imitant un chondrosarcome myxoïde extrasquelettique, chordome, tumeur mixte/myoépithéliome des tissus mous. Elles représentent 5% à 95% (moyenne de 39% ; médiane de 25%), sans composante sarcomateuse, ni mucine, ni glandes, composante au moins focale de carcinome urothélial avec zone de transition avec la zone chordoïde.
Immunohistochimie : p63 + (nucléaire), CK34BE12 + (cytoplasmique), CK 20 -, GFAP.


Pronostic : 22% de décès précoce, 44% sont évolutifs
 

 (141)  Cox RM, Schneider AG, Sangoi AR, Clingan WJ, Gokden N, McKenney JK. Invasive urothelial carcinoma with chordoid features : a report of 12 distinct cases characterized by prominent myxoid stroma and cordlike epithelial architecture. Am J Surg Pathol 2009 ; 33(8):1213-1219.


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