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Chondrome cutané


Chondromes cutanés  : rares, en acral : mains (95 %), surtout aux doigts, mais aussi aux orteils, exceptionnels chondromes de la muqueuse buccale, de la langue ou du nasopharynx.
Les chondromes cutanés sont des tumeurs dures, indolores, < 3 cm, des adultes entre 30 et 60 ans. Ils sont moins radio-opaques que les ostéomes, sauf quand ils sont calcifiés (masse des parties molles parsemée de microcalcifications).
Histologie : tumeur bien circonscrite, de cartilage hyalin immature avec des chondrocytes à cytoplasme éosinophile et petit noyau central typiquement entouré d’une zone optiquement vide. La matrice extracellulaire est riche en mucines bien colorées par la quadrichromie ou le bleu Alcian. Des calcifications sont possibles, de même qu’une réaction inflammatoire granulomateuse.
Une récidive après excision est notée dans environ 15 % des cas.
Enchondromes : tumeurs intra-osseuses bénignes, qui déforment l’os et sont donc visibles sous la peau. Les enchondromes multiples sont présents dans deux syndromes : la maladie d’Ollier et le syndrome de Maffucci.
Chondrome périosté :des os longs et parfois aux phalanges, avec déformation des parties molles.
Malformations : présence de cartilage dans la peau dans les anomalies de développement des arcs branchiaux (tragus accessoire, à l’avant du pavillon auriculaire (nombreux follicules rudimentaires en surface et un fragment de cartilage à la partie profonde). Il en existe un équivalent inhabituel, du cou, dans le tiers < du trajet du sterno-cléido-mastoïdien ou en regard du haut du sternum.


Syringome chondroïde :



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