» Immunohistochimie SOX10

SOX10


Le SOX10 (marquage nucléaire) est prometteur, très sensible (97 à 100% Appl Immunohistochem Mol Morphol 2014 ;22:142) dans tous les sous-types dont le desmoplasique (80 à 100%, parfois focal Appl Immunohistochem Mol Morphol 2013 ;21:506), dans les naevi (Nat Cell Biol 2012 ;14:882), + dans sarcomes à cellules claires et tumeurs des gaines nerveuses, surtout bénignes y compris du tube digestif Am J Surg Pathol. 2015 Jun ;39(6):826-35(spécifique (93%) mais peu sensible (67%) pour distinguer un MPNST (positivité variable) d’un synovialosarcome (Mod Pathol 2014 ;27:55), mais pas dans les angiomyolipomes, négatif dans neurothékome cellulaire, méningiome, GIST, PECome Am J Surg Pathol. 2015 Jun ;39(6):826-35. Parfois positif si : astrocytome, carcinoïdes, paragangliomes, phéochromocytomes, tumeurs de glandes salivaires dont les myoépithéliomes, tumeurs à cellules acinaires, cylindromes (Br J Cancer 2013 ;109:444), carcinomes épithélial-myoépithélial et myoépithélial ; tumeurs mixtes, rares rhabdomyosarcomes, tumeurs glomiques et sarcomes indifférenciés, dans des carcinomes mammaires de type basal / triple négatifs SAI / métaplasiques (Hum Pathol 2013 ;44:959). Positivité de Sox 10 dans les myoépithéliomes des tissus mous mais pas dans les formes malignes, NB : non spécifique car se voit dans des carcinomes basocellulaires, quelques carcinomes malpighiens ORL, quelques petites cellules pulmonaires et carcinomes embryonnaires Am J Surg Pathol. 2015 Jun ;39(6):826-35
Les mutations causent un syndrome de Waardenburg de type 4 (Gene 2014 Jan 16 ) ou une maladie de Hirschsprung (Hum Mutat 2013 Dec 19), sinon un syndrome de Kallman (anosmie + hypogonadisme hypogonadotrope) et surdité (Am J Hum Genet 2013 ;92:707)



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